Этоксидол амп р-р в/в в/м 2мл №10

Состав
1 мл раствора для внутривенного и внутримышечного введения содержит:

действующее вещество:
этилметилгидроксипиридина малат (этоксидол) 50 мг.
вспомогательные вещества:

кислота N-ацетил-L-глутаминовая 34 мг,
деанол (2-(диметиламино)этанол) 16 мг,
глицин 0,1 мг,
динатрия эдетат (соль динатриевая этилендиамин-N,N,N’,N’-тетрауксусной кислоты 2-водная [трилон Б]) 0,5 мг,

вода для инъекций до 1,0 мл

Фармакологическое действие
Является ингибитором свободнорадикальных процессов, оказывает мембранопротекторное, антигипоксическое, ноотропное, противосудорожное, анксиолитическое действие, повышает устойчивость организма к стрессу. Обладает антиишемическими свойствами, улучшает кровоток в зоне ишемии, ограничивает зону ишемического повреждения, обнаруживает гиполипидемическое действие, уменьшает содержание общего холестерина и липопротеидов низкой плотности. Повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов, к кислородзависимым патологическим состояниям (шок, гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, интоксикация алкоголем и антипсихотическими средствами (нейролептиками)).

Эффективность при энцефалопатиях обусловлена проникновением этоксидола через гематоцефалический барьер. Улучшает мозговой метаболизм и кровоснабжение головного мозга, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксиддисмутазы, снижает содержание общих органических перекисей, повышает соотношение липид-белок, уменьшает вязкость мембраны, увеличивает ее текучесть. Блокирует окисление липопротеидов низкой плотности.

Модулирует активность мембраносвязанных ферментов (кальций независимой фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, ГАМК, ацетилхолинового), что способствует сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшает синаптические передачи.

При в/м введении определяется в плазме крови на протяжении 4-х часов после введения. ТCmax — 0,25 ч. T1/2 — 1,15-1,75 ч. Выводится почками, в основном в глюкуроноконьюгированной форме и в незначительных количествах в неизмененном виде.

Показания
острые нарушения мозгового кровообращения,

дисциркуляторная энцефалопатия,

синдром вегетативной дистонии,

легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза,

тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях,

купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств,

острая интоксикация антипсихотическими средствами.

Применение при беременности и кормлении грудью
Этоксидол противопоказан при беременности и в период лактации, так как строго контролируемых клинических исследований безопасности применения препарата при беременности и в период лактации не проводилось.

Противопоказания
Гиперчувствительность, острая печеночная и/или почечная недостаточность, беременность, период лактации, возраст до 18 лет.

С осторожностью: Аллергические заболевания и реакции в анамнезе.

Побочные действия
Cухость, «металлический» привкус во рту, ощущения «разливающегося тепла» во всем теле, першение в горле и дискомфорт в грудной клетке, ощущение нехватки воздуха (как правило, связаны с чрезмерно высокой скоростью введения и носят кратковременный характер), при длительном применении — тошнота, метеоризм, нарушения сна (сонливость или нарушение засыпания).
Взаимодействие
Усиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противосудорожных средств (карбамазепина), противопаркинсонических средств (леводопа).

Уменьшает токсические эффекты этилового спирта.

Как принимать, курс приема и дозировка
Назначают внутримышечно (в/м) и внутривенно (в/в) (струйно или капельно). При инфузионном введении препарат следует разводить в 0,9% растворе натрия хлорида. Дозы подбирают индивидуально. Начинают с — 50-100 мг 1-3 раза/сут, постепенно повышая до получения терапевтического эффекта. Струйно медленно в течение — 5-7 минут, капельно со скоростью — 40-60 капель в мин. Максимальная доза — 800 мг/сут.

При острых нарушениях мозгового кровообращения: в комплексной терапии в первые 2-4 дня в/в (капельно) — 200-300 мг, затем в/м, — 100 мг 3 раза/сут, 10-14 дней.

При дисциркуляторной энцефалопатии в фазе декомпенсации и синдроме вегетативной дистонии: в/в струйно или капельно — 100 мг 2-3 раза/сут, 14 дней. Затем в/м, — 100 мг 2 раза/сут, 14 дней.

Для курсовой профилактики дисциркуляторной энцефалопатии: в/м, — 100 мг 2 раза/сут, 10-14 дней.

При легких когнитивных нарушениях атеросклеротического генеза и при тревожных расстройствах при невротических и неврозоподобных состояниях: в/м, — 100-300 мг/сут, 14-30 дней.

При купировании абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств: в/м, — 100-200 мг 2-3 раза/сут или в/в капельно — 1-2 раза/сут, 5-7 дней.

При острой интоксикации антипсихотическими средствами: в/в, — 50-300 мг/сут, 7-14 дней.

Передозировка
В связи с низкой токсичностью препарата передозировка маловероятна. При случайной передозировке возможно возникновение симптомов нарушения сна — сонливость, бессонница.

Лечение симптоматическое.

Специальные указания
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения
Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года
Действующее вещество
Этилметилгидроксипиридина малат
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Лекарственная форма
раствор для в/в и в/м введ
Показания
Атеросклероз, Головокружение
Форма выпуска
раствор для в/в и в/м введ